Informazioni di Base.
Model No.
FC35
Marchio
pieno
Origine
Repubblica Popolare Cinese
Capacità di Produzione
10000 pezzi al mese
Descrizione del Prodotto
Nome articolo: Irbesartan compresse
Formula molecolare: C25H28N6O
Descrizione articolo
Articolo narme: Irbesartan compresse
Carattere articolo: Questo prodotto è bianco
Indicazione:
Trattamento dell'ipertensione essenziale.
Trattamento della nefropatia diabetica di tipo 2 con ipertensione
Specifiche articolo: 75mg*42tab/scatola
Uso e dosaggio: La dose iniziale e di mantenimento raccomandata è di 150 mg al giorno, e la dieta non ha alcun effetto sul farmaco. In generale, irbesartan 150 mg una volta al giorno è migliore di 75 mg nel controllo della pressione sanguigna di 24 ore. Tuttavia, per alcuni pazienti speciali, in particolare quelli sottoposti a emodialisi e di età superiore ai 75 anni, si può prendere in considerazione la dose iniziale di 75 mg.
Se irbesartan 150 mg una volta al giorno non può controllare efficacemente la pressione sanguigna, il dosaggio di irbesartan può essere aumentato a 300 mg, o altri farmaci antipertensivi possono essere aggiunti. In particolare, l'aggiunta di diuretici come l'idroclorotiazide ha mostrato effetti aggiuntivi.
Nei pazienti ipertesi con diabete di tipo 2, la dose iniziale deve essere di 150 mg una volta al giorno, ed aumentata a 300 mg una volta al giorno, come migliore dose di mantenimento per il trattamento della nefropatia. Studi clinici hanno dimostrato che anbovir avvantaggia i reni dei pazienti con ipertensione e diabete di tipo 2. Nello studio, irbesartan è stato aggiunto ad altri farmaci antipertensivi quando necessario per ridurre la pressione sanguigna e raggiungere il valore target.
Danno alla funzione renale: I pazienti con danno alla funzione renale non devono aggiustare la dose di questo prodotto, ma per i pazienti sottoposti a emodialisi, una dose bassa (75 mg) può essere considerata come la dose iniziale.
Ipovolemia: I pazienti con ipovolemia e/o carenza di sodio devono essere corretti prima di utilizzare questo prodotto.
Danno alla funzionalità epatica: I pazienti con danno alla funzionalità epatica da lieve a moderato non devono aggiustare la dose di questo prodotto. Non esiste esperienza clinica in pazienti con gravi danni alla funzionalità epatica.
Pazienti anziani: Sebbene si possa considerare 75 mg come dose iniziale per i pazienti anziani di età superiore ai 75 anni, non è necessario aggiustare la dose per i pazienti anziani.
Bambini: La sicurezza e l'efficacia di anbovir nei bambini non sono state ancora stabilite.
Reazioni avverse
L'incidenza delle reazioni avverse elencate di seguito è definita come segue:
È molto comune (≥ 1/10); Comune (≥ 1/100); Non comune (≥ 1/1000, < 1/100); Raro (≥ 1/10000, < 1/1000); Molto raro (< 10000).
Per l'ipertensione: Nello studio controllato con placebo sull'ipertensione, l'incidenza totale degli eventi avversi non è stata diversa tra il gruppo Irbesartan (56.2%) e il gruppo placebo (56.5%). L'incidenza di interruzione dovuta ad eventi avversi clinici o di laboratorio è stata inferiore nel gruppo Irbesartan (3.3%) rispetto al gruppo placebo (4.5%). Gli eventi avversi non sono stati associati alla dose (entro l'intervallo di dose raccomandato), al sesso, all'età, alla razza o al periodo di trattamento.
Nello studio controllato con placebo, 1965 pazienti hanno ricevuto irbesartan e sono state riportate le seguenti reazioni avverse al farmaco:
Anomalia del sistema nervoso - comune: Vertigini
Anomalia cardiaca - insolito: Tachicardia
Anomalia vascolare - insolito: Vampate di calore
Respirazione anomala, torace, diaframma - non comune: Tosse
Anomalie gastrointestinali - comune: Nausea / vomito; Non comune: Diarrea, dispepsia / bruciore di stomaco
Alterazioni del sistema riproduttivo e della mammella - non comune: Disfunzione sessuale
Anomalia sistemica e situazione di somministrazione - comune: Affaticamento; Non comune: Dolore toracico
Controllare:
Comune: Il livello di creatina chinasi nel plasma è stato significativamente aumentato (1.7%) nel gruppo Irbesartan, ma nessuno degli aumentati pazienti è stato correlato ad eventi clinicamente identificabili della muscolatura scheletrica.
Per l'ipertensione con malattia renale e diabete di tipo 2: Oltre alle reazioni avverse al farmaco menzionate sotto ipertensione, il 0.5% dei pazienti (cioè non comuni) con vertigine posturale e ipotensione posturale sono stati riportati in pazienti con microalbuminuria e funzionalità renale normale, che hanno superato il gruppo placebo.
Nei pazienti con ipertensione diabetica con insufficienza renale cronica e proteinuria, il 2% dei pazienti ha riportato le seguenti reazioni avverse e ha superato il gruppo placebo.
Anomalia del sistema nervoso - comune: Vertigini postura
Anomalia vascolare - comune: Ipotensione posturale
Alterazioni del muscolo scheletrico, del tessuto connettivo e delle ossa - comune: Dolore muscolare scheletrico
Ispezione:
L'incidenza di iperkaliemia nei pazienti con diabete trattati con irbesartan è stata superiore a quella del placebo. Nei pazienti con ipertensione diabetica con microalbuminuria e funzionalità renale normale, il 29.4% (molto comune) dei pazienti nel gruppo di 300 mg di irbesartan ha mostrato iperkaliemia (≥ 5.5 meq/l), mentre l'incidenza di potassio nel sangue elevato nel gruppo placebo è stata del 22%. Nei pazienti con ipertensione diabetica con insufficienza renale cronica e proteinuria evidente, il 46.3% (molto comune) dei pazienti nel gruppo di 300 mg di irbesartan ha mostrato iperkaliemia (≥ 5.5 meq/l), mentre l'incidenza di potassio nel sangue elevato nel gruppo placebo è stata del 26.3%. Nei pazienti con ipertensione con nefropatia diabetica progressiva trattati con irbesartan, il 1.7% dei pazienti (comuni) ha avuto una diminuzione dell'emoglobina, ma non è stata clinicamente significativa.
Inoltre, dall'elenco di irbesartan, sono state riportate le seguenti reazioni avverse
Anomalia del sistema immunitario - raro: Come altri antagonisti del recettore dell'angiotensione II, un piccolo numero di casi ha reazioni di elevata sensibilità come eruzione cutanea, orticaria, neuredema vascolare, ecc.
Anomalie metaboliche e nutrizionali - molto rare: Iperkaliemia
Anomalia del sistema nervoso - molto raro: Cefalea
Orecchie anormali e vie perse - molto raro: Tinnito
Anomalie gastrointestinali - molto rare: Perdita di gusto
Anomalie epatobiliari - molto rare: Funzionalità epatica anormale, epatite
Alterazioni del muscolo scheletrico, del tessuto connettivo e delle ossa - molto rare: Mialgia, dolore articolare
Anomalie renali e delle vie urinarie - molto rare: Disfunzione renale, incluso un caso di insufficienza renale in un paziente a rischio. (vedere nota)
Tabù:
È nota l'allergia agli ingredienti di questo prodotto.
Dal quarto al nono mese di gravidanza. (fare riferimento a [precauzioni] e [farmaci per donne in gravidanza e in allattamento])
allattamento.
Questioni che richiedono attenzione:
Pazienti ipovolemici: Per i pazienti con ipovolemia causata dall'assunzione di potenti diuretici, una severa restrizione del sale nella dieta, diarrea e vomito, si può verificare ipotensione sintomatica quando si assume questo prodotto, specialmente dopo la prima dose. Queste condizioni devono essere corrette prima di iniziare a prendere questo prodotto.
Ipertensione renovascolare: I pazienti con stenosi bilaterale dell'arteria renale o stenosi dell'arteria renale funzionale singola presentano un rischio aumentato di ipotensione grave e insufficienza renale quando si usano farmaci che influenzano il sistema dell'angiotensina renina aldosterone. Sebbene questa condizione non sia stata trovata nello studio di questo prodotto, l'effetto simile dell'antagonista del recettore dell'angiotensina II deve essere preso in considerazione quando lo si usa.
Insufficienza renale e trapianto renale: Quando i pazienti con compromissione renale utilizzano questo prodotto, si raccomanda un monitoraggio regolare del potassio sierico e della creatinina. Non vi è esperienza nell'uso di questo prodotto in pazienti sottoposti a trapianto renale di recente.
Pazienti ipertesi con diabete di tipo 2 e malattie renali: In tutti i sottogruppi, l'analisi dei pazienti con malattia renale avanzata ha mostrato che gli effetti dell'irbesartan sugli eventi renali e cardiovascolari erano incoerenti. In particolare, questo prodotto sembra avvantaggiare meno le donne e i non bianchi.
Iperkaliemia: Come altri farmaci che influenzano il sistema dell'angiotensina renina aldosterone, durante l'uso di questo prodotto può verificarsi iperkaliemia, in particolare danni alla funzione renale, proteinuria evidente causata da danno renale diabetico e / o insufficienza cardiaca. Si raccomanda di monitorare attentamente i livelli sierici di potassio di questi pazienti.
Agente litio: Si sconsiglia di utilizzare questo prodotto con agente litio.
Stenosi aortica e mitralica, cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva: Come per altri vasodilatatori, i pazienti con stenosi aortica e mitralica e cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva devono essere cauti quando si utilizza questo prodotto.
Aldosteronismo primario: I pazienti con aldosteronismo primario di solito non rispondono a farmaci antipertensivi che inibiscono il sistema renina-angiotensina. Pertanto, questo prodotto non è raccomandato per questi pazienti.
Note generali obiettivo: Per i pazienti la cui tensione vascolare e la cui funzione renale dipendono principalmente dall'attività del sistema dell'angiotensina renina aldosterone (come i pazienti con insufficienza cardiaca congestizia grave o malattie renali, compresa la stenosi dell'arteria renale), L'uso di inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina o antagonisti del recettore dell'angiotensina II che possono influenzare il sistema è associato a ipotensione acuta, azotemia e oliguria o a rara insufficienza renale acuta. Come per qualsiasi farmaco antipertensivo, un'eccessiva ipotensione nei pazienti con cardiomiopatia ischemica o cardiopatia ischemica può portare ad infarto miocardico o ictus.
Come osservato con gli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, irbesartan e altri antagonisti dell'angiotensina sono risultati significativamente meno efficaci nell'abbassare la pressione sanguigna nei neri che nei non neri, probabilmente a causa della maggiore percentuale di bassi livelli di renina nei neri con ipertensione.
Effetto sulla capacità di funzionamento del conducente e della macchina: L'effetto dell'irbesartan sulla capacità di funzionamento del conducente e della macchina non è stato studiato, ma in base alle sue caratteristiche farmacodinamiche, l'irbesartan può non influire su tale capacità. Durante la guida o l'uso della macchina, si deve considerare che occasionalmente possono verificarsi capogiri o affaticamento nel trattamento dell'ipertensione.
Farmaci per donne in gravidanza e in allattamento:
Gravidanza:
Come misura assicurativa, è meglio non usare questo prodotto nei primi tre mesi di gravidanza. Prima di pianificare la gravidanza deve essere utilizzata una terapia sostitutiva appropriata. Nel quarto - nono mese di gravidanza, le sostanze che agiscono direttamente sul sistema renina-angiotensina possono causare insufficienza renale del feto e del neonato, displasia della testa fetale e morte fetale. Pertanto, questo prodotto è vietato alle donne in gravidanza da aprile a settembre di gravidanza. Se si riscontra una gravidanza, deve interrompere l'uso di questo prodotto Il più presto possibile, se dovuto a negligenza trattamento per un lungo periodo, deve essere l'esame ecografico della funzionalità della testa e dei reni.
Allattamento:
Questo prodotto è vietato durante l'allattamento. Non è chiaro se l'irbesartan sia secreto nel latte umano. L'irbesartan può essere secreto nel latte dei topi.
FAQ
1. Chi siamo?
Siamo basati a Fujian, Cina, inizio da 2000, vendiamo a Nord America (40.00%), Sud-Est asiatico (25.00%), Europa occidentale (25.00%), Africa (10.00%). Ci sono circa 50 persone nel nostro ufficio.
2. Come possiamo garantire la qualità?
Sempre un campione di pre-produzione prima della produzione in serie;
Ispezione sempre finale prima della spedizione;
3. Cosa puoi acquistare da noi?
Linee di produzione farmaceutica, intermedi, API, preparazioni di farmaci finiti e vaccini.
4. Perché acquistare da noi non da altri fornitori?
Abbiamo le nostre fabbriche di produzione e un team di vendita professionale che lavora per i clienti di tutto il mondo.
quali servizi possiamo fornire?
Termini di consegna accettati: FOB, CIF, EXW, DDP, consegna espressa;
Valuta di pagamento accettata: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Tipo di pagamento accettato: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Lingua parlata: Inglese, cinese, giapponese
Il nostro Ddvantage:
1. Consegna rapida
2. Pagamento online
3. Garanzia di qualità
4. Ordine di benvenuto
5. Servizio post-vendita 24 ore
6. Prodotti a vantaggio competitivo
7. Le nostre informazioni di valore sono "la qualità è la nostra cultura"
8. Collaborate con noi per fornirvi fondi sicuri, la vostra azienda è protetta in modo sicuro, i nostri vantaggi
Il nostro servizio
A) possono essere fornite delle amples gratuite.
b) guidare i clienti attraverso la tecnologia professionale e insegnare loro come utilizzare i nostri prodotti dopo la vendita
c) determinare il prezzo più basso dei prodotti di alta qualità
Esperienza qualificata: La nostra azienda è da molti anni leader nella produzione professionale nel settore farmaceutico cinese.
La massima qualità: Per garantire un'alta qualità, una volta individuati eventuali problemi, il pacchetto verrà rispedito.
Trasporto sicuro: Con aria express (FedEx, UPS, DHL, EMS). Si consiglia di scegliere il più professionale spedizioniere .
4. Consegna rapida: Abbiamo scorte, quindi una volta ricevuto il pagamento, possiamo consegnare rapidamente.
5. Servizio di qualità: Vi forniremo un servizio post-vendita entusiasta. In caso di domande, risponderemo entro 24 ore.
6. Prezzo competitivo: Gli sconti saranno ottenuti quando si effettuano ordini di grandi dimensioni.
La nostra fabbrica di produzione
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd È un'impresa completa che integra la R & S, la produzione e la costruzione di attrezzature per la produzione farmaceutica, lo sviluppo e il trasferimento di biotecnologie, la produzione e la vendita cooperativa di farmaci e vaccini. L'apparecchiatura di produzione farmaceutica autogestita con il marchio FUL è stata messa in funzione in molte aziende farmaceutiche ben note come Sinopharms, CSPC e collabora anche con molte aziende farmaceutiche ben note nella produzione e nella vendita, compresi gli intermedi farmaceutici, le API e Le preparazioni di farmaci finiti.
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd si irradia a tutti i livelli, compresa la cooperazione diretta con i dipartimenti governativi e i rappresentanti dell'industria, nonché la creazione di relazioni di cooperazione con l'industria al dettaglio. Forniamo farmaci di alta qualità, sicuri ed efficaci e attrezzature mediche a governi, ospedali, cliniche e farmacie autorizzate in diversi paesi con servizi tempestivi ed efficaci a prezzi ragionevoli.
Attualmente Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd Ha l'autorizzazione di SINOPHARM per vendere i suoi intermedi e API, e ha le autorizzazioni di CSPC & HUABEI PHARM vendere i suoi preparati di droga finiti; Poi FUL è l'unica produzione in Cina che può fornire il servizio completo dalle linee di prodotti farmaceutici, intermedi e API a preparazioni di farmaci finiti e vaccini stanno cercando i enterprices farmaceutici professionali per lavorare insieme per ulteriori cooperazioni.
Vista di fabbrica
I nostri prodotti
Il nostro business
Formula molecolare: C25H28N6O
Descrizione articolo
Articolo narme: Irbesartan compresse
Carattere articolo: Questo prodotto è bianco
Indicazione:
Trattamento dell'ipertensione essenziale.
Trattamento della nefropatia diabetica di tipo 2 con ipertensione
Specifiche articolo: 75mg*42tab/scatola
Uso e dosaggio: La dose iniziale e di mantenimento raccomandata è di 150 mg al giorno, e la dieta non ha alcun effetto sul farmaco. In generale, irbesartan 150 mg una volta al giorno è migliore di 75 mg nel controllo della pressione sanguigna di 24 ore. Tuttavia, per alcuni pazienti speciali, in particolare quelli sottoposti a emodialisi e di età superiore ai 75 anni, si può prendere in considerazione la dose iniziale di 75 mg.
Se irbesartan 150 mg una volta al giorno non può controllare efficacemente la pressione sanguigna, il dosaggio di irbesartan può essere aumentato a 300 mg, o altri farmaci antipertensivi possono essere aggiunti. In particolare, l'aggiunta di diuretici come l'idroclorotiazide ha mostrato effetti aggiuntivi.
Nei pazienti ipertesi con diabete di tipo 2, la dose iniziale deve essere di 150 mg una volta al giorno, ed aumentata a 300 mg una volta al giorno, come migliore dose di mantenimento per il trattamento della nefropatia. Studi clinici hanno dimostrato che anbovir avvantaggia i reni dei pazienti con ipertensione e diabete di tipo 2. Nello studio, irbesartan è stato aggiunto ad altri farmaci antipertensivi quando necessario per ridurre la pressione sanguigna e raggiungere il valore target.
Danno alla funzione renale: I pazienti con danno alla funzione renale non devono aggiustare la dose di questo prodotto, ma per i pazienti sottoposti a emodialisi, una dose bassa (75 mg) può essere considerata come la dose iniziale.
Ipovolemia: I pazienti con ipovolemia e/o carenza di sodio devono essere corretti prima di utilizzare questo prodotto.
Danno alla funzionalità epatica: I pazienti con danno alla funzionalità epatica da lieve a moderato non devono aggiustare la dose di questo prodotto. Non esiste esperienza clinica in pazienti con gravi danni alla funzionalità epatica.
Pazienti anziani: Sebbene si possa considerare 75 mg come dose iniziale per i pazienti anziani di età superiore ai 75 anni, non è necessario aggiustare la dose per i pazienti anziani.
Bambini: La sicurezza e l'efficacia di anbovir nei bambini non sono state ancora stabilite.
Reazioni avverse
L'incidenza delle reazioni avverse elencate di seguito è definita come segue:
È molto comune (≥ 1/10); Comune (≥ 1/100); Non comune (≥ 1/1000, < 1/100); Raro (≥ 1/10000, < 1/1000); Molto raro (< 10000).
Per l'ipertensione: Nello studio controllato con placebo sull'ipertensione, l'incidenza totale degli eventi avversi non è stata diversa tra il gruppo Irbesartan (56.2%) e il gruppo placebo (56.5%). L'incidenza di interruzione dovuta ad eventi avversi clinici o di laboratorio è stata inferiore nel gruppo Irbesartan (3.3%) rispetto al gruppo placebo (4.5%). Gli eventi avversi non sono stati associati alla dose (entro l'intervallo di dose raccomandato), al sesso, all'età, alla razza o al periodo di trattamento.
Nello studio controllato con placebo, 1965 pazienti hanno ricevuto irbesartan e sono state riportate le seguenti reazioni avverse al farmaco:
Anomalia del sistema nervoso - comune: Vertigini
Anomalia cardiaca - insolito: Tachicardia
Anomalia vascolare - insolito: Vampate di calore
Respirazione anomala, torace, diaframma - non comune: Tosse
Anomalie gastrointestinali - comune: Nausea / vomito; Non comune: Diarrea, dispepsia / bruciore di stomaco
Alterazioni del sistema riproduttivo e della mammella - non comune: Disfunzione sessuale
Anomalia sistemica e situazione di somministrazione - comune: Affaticamento; Non comune: Dolore toracico
Controllare:
Comune: Il livello di creatina chinasi nel plasma è stato significativamente aumentato (1.7%) nel gruppo Irbesartan, ma nessuno degli aumentati pazienti è stato correlato ad eventi clinicamente identificabili della muscolatura scheletrica.
Per l'ipertensione con malattia renale e diabete di tipo 2: Oltre alle reazioni avverse al farmaco menzionate sotto ipertensione, il 0.5% dei pazienti (cioè non comuni) con vertigine posturale e ipotensione posturale sono stati riportati in pazienti con microalbuminuria e funzionalità renale normale, che hanno superato il gruppo placebo.
Nei pazienti con ipertensione diabetica con insufficienza renale cronica e proteinuria, il 2% dei pazienti ha riportato le seguenti reazioni avverse e ha superato il gruppo placebo.
Anomalia del sistema nervoso - comune: Vertigini postura
Anomalia vascolare - comune: Ipotensione posturale
Alterazioni del muscolo scheletrico, del tessuto connettivo e delle ossa - comune: Dolore muscolare scheletrico
Ispezione:
L'incidenza di iperkaliemia nei pazienti con diabete trattati con irbesartan è stata superiore a quella del placebo. Nei pazienti con ipertensione diabetica con microalbuminuria e funzionalità renale normale, il 29.4% (molto comune) dei pazienti nel gruppo di 300 mg di irbesartan ha mostrato iperkaliemia (≥ 5.5 meq/l), mentre l'incidenza di potassio nel sangue elevato nel gruppo placebo è stata del 22%. Nei pazienti con ipertensione diabetica con insufficienza renale cronica e proteinuria evidente, il 46.3% (molto comune) dei pazienti nel gruppo di 300 mg di irbesartan ha mostrato iperkaliemia (≥ 5.5 meq/l), mentre l'incidenza di potassio nel sangue elevato nel gruppo placebo è stata del 26.3%. Nei pazienti con ipertensione con nefropatia diabetica progressiva trattati con irbesartan, il 1.7% dei pazienti (comuni) ha avuto una diminuzione dell'emoglobina, ma non è stata clinicamente significativa.
Inoltre, dall'elenco di irbesartan, sono state riportate le seguenti reazioni avverse
Anomalia del sistema immunitario - raro: Come altri antagonisti del recettore dell'angiotensione II, un piccolo numero di casi ha reazioni di elevata sensibilità come eruzione cutanea, orticaria, neuredema vascolare, ecc.
Anomalie metaboliche e nutrizionali - molto rare: Iperkaliemia
Anomalia del sistema nervoso - molto raro: Cefalea
Orecchie anormali e vie perse - molto raro: Tinnito
Anomalie gastrointestinali - molto rare: Perdita di gusto
Anomalie epatobiliari - molto rare: Funzionalità epatica anormale, epatite
Alterazioni del muscolo scheletrico, del tessuto connettivo e delle ossa - molto rare: Mialgia, dolore articolare
Anomalie renali e delle vie urinarie - molto rare: Disfunzione renale, incluso un caso di insufficienza renale in un paziente a rischio. (vedere nota)
Tabù:
È nota l'allergia agli ingredienti di questo prodotto.
Dal quarto al nono mese di gravidanza. (fare riferimento a [precauzioni] e [farmaci per donne in gravidanza e in allattamento])
allattamento.
Questioni che richiedono attenzione:
Pazienti ipovolemici: Per i pazienti con ipovolemia causata dall'assunzione di potenti diuretici, una severa restrizione del sale nella dieta, diarrea e vomito, si può verificare ipotensione sintomatica quando si assume questo prodotto, specialmente dopo la prima dose. Queste condizioni devono essere corrette prima di iniziare a prendere questo prodotto.
Ipertensione renovascolare: I pazienti con stenosi bilaterale dell'arteria renale o stenosi dell'arteria renale funzionale singola presentano un rischio aumentato di ipotensione grave e insufficienza renale quando si usano farmaci che influenzano il sistema dell'angiotensina renina aldosterone. Sebbene questa condizione non sia stata trovata nello studio di questo prodotto, l'effetto simile dell'antagonista del recettore dell'angiotensina II deve essere preso in considerazione quando lo si usa.
Insufficienza renale e trapianto renale: Quando i pazienti con compromissione renale utilizzano questo prodotto, si raccomanda un monitoraggio regolare del potassio sierico e della creatinina. Non vi è esperienza nell'uso di questo prodotto in pazienti sottoposti a trapianto renale di recente.
Pazienti ipertesi con diabete di tipo 2 e malattie renali: In tutti i sottogruppi, l'analisi dei pazienti con malattia renale avanzata ha mostrato che gli effetti dell'irbesartan sugli eventi renali e cardiovascolari erano incoerenti. In particolare, questo prodotto sembra avvantaggiare meno le donne e i non bianchi.
Iperkaliemia: Come altri farmaci che influenzano il sistema dell'angiotensina renina aldosterone, durante l'uso di questo prodotto può verificarsi iperkaliemia, in particolare danni alla funzione renale, proteinuria evidente causata da danno renale diabetico e / o insufficienza cardiaca. Si raccomanda di monitorare attentamente i livelli sierici di potassio di questi pazienti.
Agente litio: Si sconsiglia di utilizzare questo prodotto con agente litio.
Stenosi aortica e mitralica, cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva: Come per altri vasodilatatori, i pazienti con stenosi aortica e mitralica e cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva devono essere cauti quando si utilizza questo prodotto.
Aldosteronismo primario: I pazienti con aldosteronismo primario di solito non rispondono a farmaci antipertensivi che inibiscono il sistema renina-angiotensina. Pertanto, questo prodotto non è raccomandato per questi pazienti.
Note generali obiettivo: Per i pazienti la cui tensione vascolare e la cui funzione renale dipendono principalmente dall'attività del sistema dell'angiotensina renina aldosterone (come i pazienti con insufficienza cardiaca congestizia grave o malattie renali, compresa la stenosi dell'arteria renale), L'uso di inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina o antagonisti del recettore dell'angiotensina II che possono influenzare il sistema è associato a ipotensione acuta, azotemia e oliguria o a rara insufficienza renale acuta. Come per qualsiasi farmaco antipertensivo, un'eccessiva ipotensione nei pazienti con cardiomiopatia ischemica o cardiopatia ischemica può portare ad infarto miocardico o ictus.
Come osservato con gli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, irbesartan e altri antagonisti dell'angiotensina sono risultati significativamente meno efficaci nell'abbassare la pressione sanguigna nei neri che nei non neri, probabilmente a causa della maggiore percentuale di bassi livelli di renina nei neri con ipertensione.
Effetto sulla capacità di funzionamento del conducente e della macchina: L'effetto dell'irbesartan sulla capacità di funzionamento del conducente e della macchina non è stato studiato, ma in base alle sue caratteristiche farmacodinamiche, l'irbesartan può non influire su tale capacità. Durante la guida o l'uso della macchina, si deve considerare che occasionalmente possono verificarsi capogiri o affaticamento nel trattamento dell'ipertensione.
Farmaci per donne in gravidanza e in allattamento:
Gravidanza:
Come misura assicurativa, è meglio non usare questo prodotto nei primi tre mesi di gravidanza. Prima di pianificare la gravidanza deve essere utilizzata una terapia sostitutiva appropriata. Nel quarto - nono mese di gravidanza, le sostanze che agiscono direttamente sul sistema renina-angiotensina possono causare insufficienza renale del feto e del neonato, displasia della testa fetale e morte fetale. Pertanto, questo prodotto è vietato alle donne in gravidanza da aprile a settembre di gravidanza. Se si riscontra una gravidanza, deve interrompere l'uso di questo prodotto Il più presto possibile, se dovuto a negligenza trattamento per un lungo periodo, deve essere l'esame ecografico della funzionalità della testa e dei reni.
Allattamento:
Questo prodotto è vietato durante l'allattamento. Non è chiaro se l'irbesartan sia secreto nel latte umano. L'irbesartan può essere secreto nel latte dei topi.
FAQ
1. Chi siamo?
Siamo basati a Fujian, Cina, inizio da 2000, vendiamo a Nord America (40.00%), Sud-Est asiatico (25.00%), Europa occidentale (25.00%), Africa (10.00%). Ci sono circa 50 persone nel nostro ufficio.
2. Come possiamo garantire la qualità?
Sempre un campione di pre-produzione prima della produzione in serie;
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3. Cosa puoi acquistare da noi?
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4. Perché acquistare da noi non da altri fornitori?
Abbiamo le nostre fabbriche di produzione e un team di vendita professionale che lavora per i clienti di tutto il mondo.
quali servizi possiamo fornire?
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Tipo di pagamento accettato: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
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Il nostro Ddvantage:
1. Consegna rapida
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5. Servizio post-vendita 24 ore
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7. Le nostre informazioni di valore sono "la qualità è la nostra cultura"
8. Collaborate con noi per fornirvi fondi sicuri, la vostra azienda è protetta in modo sicuro, i nostri vantaggi
Il nostro servizio
A) possono essere fornite delle amples gratuite.
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Esperienza qualificata: La nostra azienda è da molti anni leader nella produzione professionale nel settore farmaceutico cinese.
La massima qualità: Per garantire un'alta qualità, una volta individuati eventuali problemi, il pacchetto verrà rispedito.
Trasporto sicuro: Con aria express (FedEx, UPS, DHL, EMS). Si consiglia di scegliere il più professionale spedizioniere .
4. Consegna rapida: Abbiamo scorte, quindi una volta ricevuto il pagamento, possiamo consegnare rapidamente.
5. Servizio di qualità: Vi forniremo un servizio post-vendita entusiasta. In caso di domande, risponderemo entro 24 ore.
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Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd È un'impresa completa che integra la R & S, la produzione e la costruzione di attrezzature per la produzione farmaceutica, lo sviluppo e il trasferimento di biotecnologie, la produzione e la vendita cooperativa di farmaci e vaccini. L'apparecchiatura di produzione farmaceutica autogestita con il marchio FUL è stata messa in funzione in molte aziende farmaceutiche ben note come Sinopharms, CSPC e collabora anche con molte aziende farmaceutiche ben note nella produzione e nella vendita, compresi gli intermedi farmaceutici, le API e Le preparazioni di farmaci finiti.
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd si irradia a tutti i livelli, compresa la cooperazione diretta con i dipartimenti governativi e i rappresentanti dell'industria, nonché la creazione di relazioni di cooperazione con l'industria al dettaglio. Forniamo farmaci di alta qualità, sicuri ed efficaci e attrezzature mediche a governi, ospedali, cliniche e farmacie autorizzate in diversi paesi con servizi tempestivi ed efficaci a prezzi ragionevoli.
Attualmente Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd Ha l'autorizzazione di SINOPHARM per vendere i suoi intermedi e API, e ha le autorizzazioni di CSPC & HUABEI PHARM vendere i suoi preparati di droga finiti; Poi FUL è l'unica produzione in Cina che può fornire il servizio completo dalle linee di prodotti farmaceutici, intermedi e API a preparazioni di farmaci finiti e vaccini stanno cercando i enterprices farmaceutici professionali per lavorare insieme per ulteriori cooperazioni.
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